内容简介：质量受权人的主要职责： 1.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。 2.承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。 3.在产品放行前，质量受权人应当按照要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。 【法律依据】 《药品生产质量管理规范》第九条 质量保证系统应当确保： ...

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